Die Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) in Deutschland, dem ersten Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab keinen relevanten Zusatznutzen zuzuerkennen, stellt die Zukunft des Medikaments infrage. Lecanemab Alzheimer könnte vom deutschen Markt verschwinden, wenn sich Hersteller und Krankenkassen nicht auf einen akzeptablen Preis einigen.
Die Zulassung von Lecanemab, Deutschlands erstem Alzheimer-Wirkstoff, steht vor einer ungewissen Zukunft, da der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) keinen relevanten Zusatznutzen im Vergleich zu bestehenden Behandlungen sieht. Diese Einschätzung hat erhebliche Auswirkungen auf die Preisverhandlungen und die Verfügbarkeit des Medikaments auf dem deutschen Markt.
Ein neues Medikament gegen Alzheimer ist in der Schweiz zugelassen.
Das Jahr 2025 markiert einen Wendepunkt in der Behandlung von Alzheimer. Nach über 20 Jahren ohne echte Neuerung gibt es endlich wieder Hoffnung für Betroffene und ihre Angehörigen. Mit Lecanemab und Donanemab stehen in Deutschland seit September und November 2025 erstmals zwei Alzheimer Medikamente zur Verfügung, die nicht nur Symptome lindern, sondern direkt an den … Weiterlesen