⏱️ Lesezeit: 6 Min. | 📅 29.01.2026
Ein Medikamenten Rückruf betrifft im Januar 2026 über 265 Arzneimittel der insolventen Firma Hanosan GmbH. Zusätzlich wurden Chargenrückrufe für Ramipril, Fluoxetin, Fingolimod und weitere Präparate ausgesprochen. Betroffene Patienten sollten ihre Medikamente prüfen und bei Fragen die Apotheke kontaktieren.
Das Wichtigste in Kürze
- ✓ Hanosan GmbH ruft alle 265 Arzneimittel wegen Insolvenz zurück (kein Gesundheitsrisiko).
- ✓ Ramipril 089PHARM 5 mg Tabletten wurden wegen Bruchfestigkeit-Problemen zurückgerufen.
- ✓ Fluoxetin beta 20 (Antidepressivum) ist vom Chargenrückruf betroffen.
- ✓ Fingolimod Heumann (MS-Medikament) wurde am 19.01.2026 zurückgerufen.
- ✓ Naropin Injektionslösung (Lokalanästhetikum) ist ebenfalls betroffen.
- ✓ Betroffene Medikamente sollten in der Apotheke zurückgegeben werden.
- ✓ Die Arzneimittelkommission (AMK) informiert laufend über neue Rückrufe.
Im Januar 2026 sorgen mehrere Medikamenten Rückrufe für Aufmerksamkeit bei Patienten und Apotheken in Deutschland. Der gravierendste Fall betrifft die insolvente Hanosan GmbH aus Niedersachsen, die alle ihre rund 265 Arzneimittel vom Markt nehmen muss. Parallel dazu wurden Chargenrückrufe für häufig verschriebene Medikamente wie den Blutdrucksenker Ramipril und das Antidepressivum Fluoxetin ausgesprochen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) koordiniert die Maßnahmen gemeinsam mit den Landesbehörden.
Hanosan GmbH: 265 Medikamente vom Rückruf betroffen
Der umfangreichste Medikamenten Rückruf im Januar 2026 betrifft die Hanosan GmbH aus Garbsen bei Hannover. Das 1948 gegründete Unternehmen musste nach seiner Insolvenz Ende 2024 den Geschäftsbetrieb am 1. Oktober 2025 einstellen. Sämtliche 265 Arzneimittel des Herstellers werden nun vom Markt genommen. Laut Firmenangaben handelt es sich um einen „rein formalen Vorgang“ – ein Gesundheitsrisiko bestehe nicht. Betroffen sind vor allem homöopathische Einzelpräparate, Komplexmittel und traditionelle Arzneimittel. Zu den bekannteren Produkten zählen HanoCor N (Herz-Kreislauf), die Propolis Urtinktur sowie der Kräuterlikör „Plauzenbügler“. Apotheken müssen die Produkte vernichten und eine entsprechende Erklärung an den Hersteller senden. Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika von Hanosan sind vom Rückruf ausgenommen.
Welche Medikamente sind aktuell vom Rückruf betroffen?
Neben dem Komplettrückruf von Hanosan wurden im Januar 2026 mehrere Chargenrückrufe für verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente ausgesprochen. Der Blutdrucksenker Ramipril 089PHARM 5 mg wurde bereits zum zweiten Mal innerhalb weniger Wochen zurückgerufen – diesmal wegen Problemen bei der Bruchfestigkeit der Tabletten. Betroffen sind Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten mit Haltbarkeitsdatum bis Juni 2027. ACE-Hemmer wie Ramipril gehören laut Gelbe Liste zu den am häufigsten verschriebenen Medikamenten in Deutschland.
Was sollten Patienten bei einem Medikamenten Rückruf tun?
Wer von einem Medikamenten Rückruf betroffen ist, sollte zunächst die Chargennummer auf der Verpackung prüfen. Diese befindet sich meist neben dem Haltbarkeitsdatum. Bei den meisten Rückrufen erfolgt die Rücknahme auf Apotheken- und Großhandelsebene. Patienten können betroffene Medikamente jedoch jederzeit in ihrer Apotheke zurückgeben. Wichtig: Das Medikament sollte nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt abgesetzt werden, da alternative Präparate verfügbar sind. Die Apotheke kann in der Regel ein gleichwertiges Ersatzmedikament bereitstellen. Bei Unsicherheiten empfiehlt sich ein Anruf bei der zuständigen Apotheke oder dem behandelnden Arzt.
Warum werden Medikamente zurückgerufen?
Die Gründe für einen Medikamenten Rückruf sind vielfältig. Häufige Ursachen sind Qualitätsmängel wie Verunreinigungen, Abweichungen beim Wirkstoffgehalt, Probleme bei der Wirkstofffreisetzung oder Fehler bei der Kennzeichnung. Im Fall von Ramipril war die unzureichende Bruchfestigkeit der Tabletten ausschlaggebend – Patienten könnten Schwierigkeiten haben, die Tabletten korrekt zu teilen. Bei Hanosan handelt es sich hingegen um einen formalen Rückruf nach Geschäftsaufgabe, bei dem kein direktes Gesundheitsrisiko besteht. Das BfArM unterscheidet zwischen verschiedenen Rückrufklassen je nach Schwere des Risikos. Die Maßnahmen werden in enger Abstimmung zwischen Herstellern, Landesbehörden und dem Bundesinstitut koordiniert.
Wie erfahre ich von aktuellen Medikamenten Rückrufen?
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) veröffentlicht alle Rückrufe und Chargenüberprüfungen auf der Website der Pharmazeutischen Zeitung. Auch die Gelbe Liste und das BfArM informieren zeitnah über neue Meldungen. Apotheken erhalten die Informationen über etablierte Kanäle wie Fachpresse, Rote-Hand-Briefe und direkte Herstellermitteilungen. Bei Rückrufen auf Patientenebene werden zusätzlich öffentliche Medien und Social-Media-Plattformen einbezogen. Patienten können sich zudem für RSS-Feeds der AMK anmelden, um automatisch über neue Rückrufe informiert zu werden.
Sind homöopathische Mittel häufiger von Rückrufen betroffen?
Der aktuelle Hanosan-Rückruf betrifft zwar hauptsächlich homöopathische Präparate, dies liegt jedoch an der Insolvenz des Unternehmens und nicht an Qualitätsproblemen. Grundsätzlich unterliegen alle Arzneimittel – ob schulmedizinisch oder homöopathisch – den gleichen Überwachungsstandards. Die Arzneimittelkommission und die Landesbehörden prüfen regelmäßig die Qualität aller zugelassenen Medikamente. Rückrufe können jeden Hersteller treffen, unabhängig von der Art des Präparats.
Häufig gestellte Fragen zu Medikamenten Rückrufen
Wo kann ich betroffene Medikamente zurückgeben?
Betroffene Medikamente können in jeder Apotheke zurückgegeben werden. Die Apotheke kümmert sich um die fachgerechte Entsorgung und kann Ihnen ein Ersatzpräparat empfehlen.
Bekomme ich mein Geld zurück bei einem Medikamenten Rückruf?
Bei rezeptfreien Medikamenten erhalten Sie in der Regel eine Erstattung oder ein Ersatzprodukt. Bei rezeptpflichtigen Medikamenten erfolgt der Austausch über die Krankenkasse.
Was bedeutet ein Chargenrückruf?
Ein Chargenrückruf betrifft nur bestimmte Produktionschargen eines Medikaments. Andere Chargen desselben Medikaments sind nicht betroffen und können weiter verwendet werden.
Muss ich mein Medikament sofort absetzen?
Nein, setzen Sie verschreibungspflichtige Medikamente niemals ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Kontaktieren Sie Ihre Apotheke oder Ihren Arzt für eine Alternative.
Wo finde ich die Chargennummer meines Medikaments?
Die Chargennummer (auch Chargen-Bezeichnung oder Batch-Nummer) befindet sich auf der Verpackung, meist in der Nähe des Haltbarkeitsdatums. Sie beginnt häufig mit „Ch.B.“ oder „Lot“.
Sind die zurückgerufenen Hanosan-Produkte gefährlich?
Nein, der Hanosan-Rückruf erfolgt aus formalen Gründen nach der Geschäftsaufgabe. Es besteht laut Hersteller kein Gesundheitsrisiko. Die Produkte sollten dennoch nicht mehr verwendet werden.
Fazit
Die aktuellen Medikamenten Rückrufe im Januar 2026 zeigen, wie wichtig die laufende Überwachung von Arzneimitteln ist. Während der Hanosan-Komplettrückruf aus formalen Gründen erfolgt, betreffen die Chargenrückrufe von Ramipril, Fluoxetin und anderen Präparaten konkrete Qualitätsmängel. Patienten sollten ihre Medikamente prüfen und bei Betroffenheit die Apotheke kontaktieren – das Absetzen ohne ärztliche Rücksprache ist nicht empfohlen.